2025年版《中华人民共和国药典》正式颁布
2025年版《中华人民共和国药典 》经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，于3月25日颁布，自2025年10月1日起施行。同时，药监局发布《关于实施2025年版<中华人民共和国药典>有关事宜的公告》。
《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，是药品研制、生产（进口）、经营、使用和监督管理等相关单位均应当遵循的法定技术标准。《中国药典》主要包括凡例、品种正文、通用技术要求和指导原则。自实施之日起，所有药品上市许可持有人及生产上市的药品应当执行本公告和本版《中国药典》相关要求。自实施之日起，凡原收载于历版药典、局（部）颁标准的品种，本版《中国药典》收载的，相应历版药典、局（部）颁标准同时废止；本版《中国药典》未收载的，仍执行相应历版药典、局（部）颁标准，但应当符合本版《中国药典》的相关通用技术要求。
（本文来源：中华人民共和国中央人民政府）
